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任職要求：

1、生物學(xué)、免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷；

2、熟悉細(xì)胞培養(yǎng)、小鼠腹水制備以及抗體純化工作，有相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先考慮；

3、工作積極主動、認(rèn)真負(fù)責(zé)，有良好的團(tuán)隊合作意識和溝通能力；

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)細(xì)胞株的擴(kuò)大培養(yǎng)；

2、負(fù)責(zé)小鼠單抗腹水制備工作；

3、負(fù)責(zé)單抗純化和性能檢測工作；

4、對實驗內(nèi)容進(jìn)行記錄，編制完整的實驗記錄；

5、協(xié)助完成項目的優(yōu)化實驗、改進(jìn)實驗和升級實驗；

6、協(xié)助實驗室負(fù)責(zé)人的其他工作和安排。

任職要求：

1、電子信息、微電子等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；

2、三年以上精密儀器產(chǎn)品硬件開發(fā)、測試工作經(jīng)驗，有較強(qiáng)的模擬電路設(shè)計能力；

3、掌握電子元器件、數(shù)字/模擬電路設(shè)計、信號完整性、高速信號設(shè)計等方面的相關(guān)知識；

4、責(zé)任心強(qiáng)、學(xué)習(xí)能力強(qiáng)、嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致、具有良好的硬件跟蹤分析能力，能快速定位問題能力者。

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)進(jìn)行各類體外診斷分析儀主板電路設(shè)計及開發(fā)；

2、協(xié)助樣機(jī)部件的設(shè)計、制作、安裝和測試；

3、跟蹤應(yīng)用開發(fā)對樣機(jī)進(jìn)行測試，提出改進(jìn)方案并實施，直至滿足應(yīng)用需求；

4、與結(jié)構(gòu)和軟件等研發(fā)人員配合，完成整體產(chǎn)品開發(fā)；

5、協(xié)助進(jìn)行各種研發(fā)文件版本控制及更新，過程技術(shù)資料的整理和輸出。

任職要求：

1、計算機(jī)、軟件、自動化等相關(guān)專業(yè)；

2、熟悉主流操作系統(tǒng)知識（Linux/Windows）；

3、熟悉使用缺陷管理工具，例如：Bugzilla，Jira；

4、熟悉測試流程，掌握軟件測試?yán)碚摵头椒?，具有醫(yī)療設(shè)備測試者優(yōu)先，熟悉Java/C++ 編程語言者優(yōu)先；

5、有較強(qiáng)文檔編寫能力，有2~3年產(chǎn)品測試的工作經(jīng)驗。

崗位職責(zé)：

1、根據(jù)設(shè)計需求制定測試計劃，設(shè)計測試數(shù)據(jù)和測試用例；

2、有效地執(zhí)行測試用例，提交測試報告；

3、準(zhǔn)確地定位并跟蹤問題，推動問題及時合理地解決；

4、完成對產(chǎn)品的集成測試與系統(tǒng)測試，對產(chǎn)品的軟件功能、性能及其它方面的測試；

5、有敏銳的洞察力和觀察力，熱愛測試工作。

任職要求：

1、自動化、工業(yè)工程或機(jī)械相關(guān)專業(yè)本科以上；

2、有3年以上產(chǎn)品工程相關(guān)工作經(jīng)驗；

3、對結(jié)構(gòu)類產(chǎn)品的組裝及生產(chǎn)流程能全面了解并具備實踐經(jīng)驗，對產(chǎn)品工作原理、工藝要求、功能特性等方面能熟練掌握，熟悉DFX、FMEA等制程分析改善方法；對相關(guān)產(chǎn)品工業(yè)要求與行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的符合性有一定的了解；對新產(chǎn)品導(dǎo)入事務(wù)的工作有嫻熟的處理技巧，對產(chǎn)品生產(chǎn)工藝的合理性、可制造性有一定研究；

4. 熟練使用辦公軟件及相關(guān)的繪圖軟件；有較強(qiáng)的動手能力及溝通能力。

5. 有IVD試劑項目經(jīng)驗優(yōu)先。

崗位職責(zé)：

1、參與設(shè)計前的結(jié)構(gòu)及功能設(shè)計評審、開發(fā)樣品的結(jié)構(gòu)評審、開發(fā)樣品的組裝，結(jié)合工藝要求提出對設(shè)計的改進(jìn)建議;

2、擬定試產(chǎn)計劃并主導(dǎo)新產(chǎn)品設(shè)計轉(zhuǎn)換及試產(chǎn)工作，組織召開設(shè)計轉(zhuǎn)換及試產(chǎn)評審會議，并輸出試產(chǎn)驗證報告;

3、評估新產(chǎn)品性能、工藝的可行性、可制造性是否滿足要求，新產(chǎn)品失效模式分析及風(fēng)險評估，保證新產(chǎn)品的順利轉(zhuǎn)產(chǎn);

4、設(shè)計轉(zhuǎn)換階段及試產(chǎn)階段開發(fā)文檔的編寫、產(chǎn)品配置BOM的搭建，配合通過國內(nèi)及國外體系審核;

5、產(chǎn)品集成驗證、設(shè)計轉(zhuǎn)換、試產(chǎn)各階段問題改善跟進(jìn)及效果確認(rèn);

6、驗證工裝設(shè)計合理性及確認(rèn)工裝的使用效果;

7、試產(chǎn)及前階段工程更改、設(shè)計更改跟進(jìn)落實；

8、對執(zhí)行部門進(jìn)行工藝、作業(yè)、產(chǎn)品知識等培訓(xùn)工作;

9、統(tǒng)計并分析新產(chǎn)品直通率，制定有效的優(yōu)化措施提高產(chǎn)品質(zhì)量。

任職要求：

1、本科及以上學(xué)歷，3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗（8年以上相關(guān)工作經(jīng)驗可放寬至本科）；

2、熟練操作AKTA等蛋白純化儀器；

3、熟練使用離子柱、鎳柱、分子篩等各種純化介質(zhì)；

4、能熟練的測定蛋白的純度、濃度，及微量蛋白的分析；

5、能獨立設(shè)計蛋白純化方案并執(zhí)行；

6、可查閱國內(nèi)外文獻(xiàn)；

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)研發(fā)或生產(chǎn)蛋白原料的純化；

2、負(fù)責(zé)蛋白純化工藝的完善及體系建立；

3、負(fù)責(zé)純化相關(guān)文件的撰寫；

4、負(fù)責(zé)蛋白質(zhì)濃度及純度的鑒定、建檔等工作；

5、積極配合上級領(lǐng)導(dǎo)安排崗位相關(guān)工作。

6、配合完成實驗室的日常管理和維護(hù)工作。

任職要求：

1、本科及以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)、生物學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)；

2、必須要有熟練的英文讀寫能力；

3、有醫(yī)療器械國際注冊或質(zhì)量體系認(rèn)證工作經(jīng)驗，熟悉行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)（如歐盟、ISO等）者優(yōu)先考慮；

4、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，責(zé)任心強(qiáng)。遇到問題能理性分析找到問題關(guān)鍵，并協(xié)調(diào)相關(guān)資源，高效處理和解決問題，團(tuán)隊意識良好服從上級領(lǐng)導(dǎo)安排，適應(yīng)各國與國內(nèi)辦公時間差，積極處理國際注冊事項。

崗位職責(zé)：

1、收集并學(xué)習(xí)醫(yī)療器械國際注冊法律法規(guī)，如注冊目標(biāo)國家的法規(guī)、歐盟法規(guī)、相關(guān)的歐盟協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)等；

2、整理注冊法規(guī)要求，轉(zhuǎn)化給技術(shù)部門輸出技術(shù)文件；對技術(shù)人員編寫的文件進(jìn)行核對、翻譯、整理；

3、按照注冊要求編寫英文版的技術(shù)文檔、臨床報告，整理輸出產(chǎn)品注冊文檔；

4、按時保質(zhì)保量完成上級安排的任務(wù)。

任職要求：

1、本科及以上學(xué)歷，電子、醫(yī)療器械、醫(yī)學(xué)檢驗、臨床醫(yī)學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)知識；

2、1年以上器械/IVD注冊工作經(jīng)驗；

3、熟悉醫(yī)療器械注冊/備案相關(guān)的法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)，具備良好的溝通、協(xié)調(diào)能力，熟練操作各種辦公軟件；

4、良好的溝通交流能力，主動性強(qiáng)，工作細(xì)致耐心。

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊/備案工作、制定注冊計劃；

2、負(fù)責(zé)注冊申報資料的編制、整理、遞交及產(chǎn)品注冊報批；

3、負(fù)責(zé)審核、完善產(chǎn)品技術(shù)要求，負(fù)責(zé)檢測機(jī)構(gòu)溝通和協(xié)調(diào)工作，及時取得檢測報告；

4、負(fù)責(zé)茶品注冊報批進(jìn)度的跟蹤、修改、完善，負(fù)責(zé)注冊申報資料的整理歸檔；

5、負(fù)責(zé)解決申報過程中遇到的問題及已上市產(chǎn)品在使用過程中存在的與注冊相關(guān)的事項；

6、及時更新和熟悉生產(chǎn)、銷售和醫(yī)療器械監(jiān)管相關(guān)的法律法規(guī)文件。

任職要求：

1、大專及以上學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)、檢驗、生物等相關(guān)專業(yè)；

2、有臨床試驗相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先、接受優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生；

3、能適應(yīng)出差、抗壓能力強(qiáng)，具有良好的溝通交流能力，主動性強(qiáng)、責(zé)任心強(qiáng)，工作細(xì)致耐心。

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)協(xié)助臨床項目主管完成臨床試驗項目；

2、協(xié)助完成臨床評價工作，完成試驗及項目的過程記錄；

3、協(xié)助完成本部門其他的工作。

任職要求：

1.全日制大專以上學(xué)歷

2.2年以上中型企業(yè)行政經(jīng)驗 ，熟練使用辦公軟件

3.有親和力，服務(wù)意識強(qiáng)，良好的溝通協(xié)調(diào)能力，抗壓能力強(qiáng)

4.思維邏輯強(qiáng)、文筆較佳

崗位職責(zé)：

1.負(fù)責(zé)公司行政運(yùn)營相關(guān)工作，包括員工餐食管理、活動組織、日常接待等；

2.負(fù)責(zé)公司行政物資采購；

3.負(fù)責(zé)行政運(yùn)營管理規(guī)范的制定與執(zhí)行，流程優(yōu)化、服務(wù)管控等。

4.負(fù)責(zé)公司辦公環(huán)境的維護(hù)、物業(yè)等外聯(lián)對接。

任職要求：

1、具有 IVD/POCT 行業(yè)的生物學(xué)知識或經(jīng)驗(熒光免疫分析，分子診斷等)優(yōu)秀的企業(yè)資源規(guī)劃(ERP)技能；

2、學(xué)士學(xué)位和 2 - 4 年工作經(jīng)驗。生物或商業(yè)管理學(xué)位，MBA 優(yōu)先；

3、項目管理專業(yè)(PMP)證書優(yōu)先。

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)監(jiān)督關(guān)鍵項目或多個相關(guān)項目，并與指定的項目策略保持一致；

2、在公司指定的方向下管理項目；

3、展示領(lǐng)導(dǎo)和指導(dǎo)項目團(tuán)隊的知識和技能，并在時間、預(yù)算和資源的限制下交付項目結(jié)果；

4、管理重要客戶項目，減少經(jīng)濟(jì)損失；

5、為客戶提供 Biotime 的聯(lián)系接口和平臺；

6、與內(nèi)部和外部客戶合作，提供優(yōu)秀的項目滿意度，并超出公司或客戶的期望；

7、領(lǐng)導(dǎo)和實施 Biotime 公司內(nèi)部和外部跨職能、組織、地理區(qū)域和文化的具體項目；

8、領(lǐng)導(dǎo)和管理特定產(chǎn)品的開發(fā)，貫穿產(chǎn)品生命周期的各個階段，從概念到生命周期結(jié)束；

9、執(zhí)行其他指派的職責(zé)。