7月25日上午，廈門寶太生物科技有限公司收到美國FDA通知，公司新冠抗體檢測試劑盒“BIOTIME SARS-CoV-2 IgG/IgM Rapid Qualitative Test”獲得美國FDA緊急使用授權（EUA）。這次權威授權再次說明了我司的新冠產(chǎn)品通過了國際權威機構的嚴格考核，得到國際主流市場的認可。
這是寶太生物繼獲得CE、奧地利、巴西、俄羅斯、烏克蘭、菲律賓、厄瓜多爾、智利、秘魯、洪都拉斯和尼日利亞等注冊許可后的又一重大成果。為了確保產(chǎn)品優(yōu)異的性能，我司也積極在世界權威機構展開性能驗證工作，并獲得了出色的評估結果，包括芬蘭赫爾辛基大學、英國Barts Health和法國Amiens University等。
接下來，寶太生物將再接再厲，快速推出新冠抗原檢測和PCR等新產(chǎn)品，豐富我司新冠檢測解決方案，為全球新冠疫情防控貢獻寶太力量！
